Über uns

Wir verfügen über eine lange Geschichte mit zahlreichen Entwicklungen und Meilensteinen. Wir entwickeln uns kontinuierlich weiter und streben danach, Ihnen stets das Beste zu bieten.

Unsere Geschichte

Aichhorn & Co GMBH wurde 1965 in Wien als Familienunternehmen gegründet und etablierte sich schrittweise als Handels- und Produktionsbrücke zwischen West- und Osteuropa. 1989 gründete das Unternehmen eine Vertretung in Bulgarien, und im Jahr 2000 wurde die Gesellschaft Aichhorn und Co EOOD mit Sitz in Sofia gegründet, mit dem Fokus auf eine langfristige Präsenz auf dem bulgarischen Markt.

Seit 2003 verfolgt das Unternehmen einen strategischen Kurs in Richtung Herstellung medizinischer Produkte, zunächst als Subunternehmer für französische Partner, und baute parallel seine Marktpräsenz in Bulgarien aus. Die gesammelte Erfahrung führte zur Entwicklung einer eigenen Produktlinie, und im Jahr 2011 begann die Arbeit an eigenständigen technischen Lösungen für sterile Einweg-Medizinsets.


Aktuelle Entwicklung

Nach 2014 erweiterte das Unternehmen aktiv seine internationale Präsenz durch die Teilnahme an bedeutenden medizinischen Fachmessen und erschloss kontinuierlich Märkte innerhalb und außerhalb der EU. Zwischen 2015 und 2020 wurden Verkäufe im Nahen Osten, in Asien, Afrika und Europa realisiert, darunter in Saudi-Arabien, Hongkong, Oman, Zypern, Nigeria und Jordanien. Im Jahr 2024 führten die Teilnahmen an der BulMedica, der SantExpo Paris und der Medica Düsseldorf zu neuen Partnerschaften in Polen und Tschechien, und im Jahr 2025 verzeichnete das Unternehmen eine starke internationale Positionierung mit der Teilnahme an der World Expo 2025 Osaka in Japan.

Aichhorn & Co booth at Medica convention in Japan.

Zertifikate

Wir verfügen über alle erforderlichen Zertifizierungen für das Qualitätsmanagement und die Sicherheit von Medizinprodukten, einschließlich der Konformität mit den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR). Die Produktion erfolgt unter Einhaltung der Norm ISO 13485:2016 für Qualitätsmanagementsysteme in der Medizinindustrie und gewährleistet Rückverfolgbarkeit, Sterilität und Kontrolle in jeder Phase des Prozesses.