À propos de nous

Nous disposons d’une longue histoire marquée par de nombreux développements et avancées. Nous poursuivons notre évolution et notre progression afin de vous offrir le meilleur.

Notre histoire

Fondée à Vienne en 1965, Aichhorn & Co GmbH est née comme une entreprise familiale avant de s’imposer progressivement comme un acteur stratégique, véritable pont commercial et industriel entre l’Europe occidentale et l’Europe orientale. En 1989, la société renforce son développement en ouvrant une représentation en Bulgarie, puis crée en 2000 Aichhorn & Co EOOD, basée à Sofia, afin d’assurer une présence durable et structurée sur le marché bulgare.

À partir de 2003, l’entreprise opère un tournant stratégique en se spécialisant dans la fabrication de dispositifs médicaux. D’abord sous-traitant pour des partenaires français, elle développe en parallèle sa propre implantation sur le marché local. Cette montée en expertise conduit naturellement à la création d’une gamme de produits propre et, en 2011, au lancement de solutions techniques autonomes dédiées aux sets médicaux stériles à usage unique — une étape clé qui marque l’affirmation de notre savoir‑faire industriel.


Développements récents

Après 2014, l’entreprise a activement élargi sa présence internationale par sa participation à des salons médicaux majeurs et a progressivement pénétré des marchés au sein et en dehors de l’UE. Entre 2015 et 2020, des ventes ont été réalisées au Moyen-Orient, en Asie, en Afrique et en Europe, notamment en Arabie saoudite, à Hong Kong, à Oman, à Chypre, au Nigéria et en Jordanie. En 2024, la participation à BulMedica, SantExpo Paris et Medica Düsseldorf a conduit à de nouveaux partenariats en Pologne et en République tchèque, et en 2025, l’entreprise a marqué un positionnement international fort avec sa participation à World Expo 2025 Osaka au Japon.

Aichhorn & Co booth at Medica convention in Japan.

Certificats

Nous disposons de l’ensemble des certifications essentielles en matière de gestion de la qualité et de sécurité des dispositifs médicaux, notamment la conformité au Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (MDR). Notre production est réalisée selon la norme ISO 13485:2016, garantissant une traçabilité intégrale, une stérilité parfaitement maîtrisée et un contrôle rigoureux à chaque étape du processus. Cette exigence qualité assure à nos partenaires des produits fiables, sûrs et conformes aux standards internationaux les plus élevés.